Учёные-генетики разработали новый революционный инструмент для редактирования генов

Знаменитая технология CRISPR/Cas9, которая дает возможность вносить изменения в геном высших организмов, включая человека, стала настоящим прорывом в генетике и открыла перед учёными практически бесконечные возможности для экспериментов. Именно на этот метод делают ставку в надежде однажды победить такие заболевания, как рак, ВИЧ, наследственные генетические болезни и многие другие. Однако CRISPR/Cas9 далеко не совершенный инструмент, поэтому учёные постоянно пытаются найти ему достойную альтернативу. Похоже, что генетики из кембриджского Института Броуда, наконец, добились этого.

редактирование генов

Первые эксперименты по изменению генов в геномах живых организмов датируются началом XX века, начиная с момента открытия механизма индуцированного мутагенеза. К середине XX века учёные смогли достаточно точно модифицировать гены бактерий, но для того, чтобы вносить такие изменения в гены человека, потребовалось ещё несколько десятилетий. Технология CRISPR/Cas9, изначально открытая в конце 80-х как защитная система бактерий от вирусов, действительно стала своего рода революцией в науке. Основой этого метода является белок CAS, разрезающий генетические последовательности. В данный момент эта технология активно применяется в многочисленных опытах с редактированием генома самых разных организмов, в том числе и человеческих.

Новый инструмент редактирования генома, созданный в Кембридже, в отличие от CRISPR/Cas9, не разрезает генетическую последовательность, а точечно заменяет в ней исключительно всё что требуется, не разрушая при этом общую структуру. Делается это при помощи особого фермента, позволяющего заменять в ДНК отдельные пары азотистых оснований. Подобная точность в редактировании генов в обозримом будущем позволит учёным одержать победу над различными наследственными заболеваниями, например, над серповидноклеточной анемией и муковисцидозом.



Революционную методику учёные уже успели применить на ряде бактерий. В их ДНК точечно модифицировали ген, отвечающий за устойчивость к определённому препарату. После чего бактерии лишились всяческой защиты от этого антибиотика и начали погибать. Но на этом генетики решили не останавливаться и провели обратный эксперимент, вернув бактериям прежнюю защиту. Эксперимент также завершился удачей. Команда исследователей считают, что их инструмент редактирования намного более гибкий и эффективный, нежели CRISPR/Cas9, поэтому со временем он оттеснит устаревшую систему на второй план. Результаты экспериментов были опубликованы в журнале Nature.
Источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *